제품 소개
TransGLYCIT는 효율적이고 특이적 human IgG Glycan remodeling 및 Conjugation을 가능하게 하는 플랫폼입니다. TransGLYCIT를 사용하면 동일한 glycoform 형성 또는 azide activation을 통해 Antibody가 빠르고 강하게 생성됩니다. Glycan에 FucosEXO™ 16 enzyme (옵션)을 사용하면, 선택한 Fc Glycoform (G0, G1, G2 또는 G2S2)을 운반하는 afucosylated antibody가 형성되어 core fucose가 있거나 없는 antibody 비교를 할 수 있습니다. Azide activation work flow를 사용하면 항체는 원하는 부분에 labeling과 conjugation을 할 수 있습니다.
Feature
- IgG 항체 Fc N-당쇄의 균일한 당쇄 재구성(Glycan remodeling)
- EndoS2 유래 효소를 이용한 효율적인 Transglycosylation 기술 적용
- 항체 당쇄 위치에 Azide 등 클릭 케미스트리(Click Chemistry) 반응기 선택적 도입
- Fc 당쇄 절단, Transglycosylation, 정제로 구성된 간편한 Spin column 워크플로우
- Human IgG 및 다양한 서브클래스 항체에 적용 가능
응용분야
- 항체 당쇄 공학(Antibody Glycoengineering) 및 당쇄 개량 연구
- 부위 특이적 항체-약물 접합체(ADC) 및 컨쥬게이트 개발
- Fc 에펙터 기능(Effector function) 및 당쇄 구조에 따른 에펙터 활성 조절 연구
- Glycomics 및 질량분석(LC-MS) 기반 항체 당쇄 구조 분석 전처리
FAQ
Q1.기존의 무작위 표지 방식이나 단순 당쇄 절단 방식에 비해 TransGlycit™의 좋은 점은 무엇인가요?
A.TransGlycit™은 기존 방식과 달리 항체의 Fc N-당쇄 위치만을 표적하여 균일한 당쇄 구조로 재구성(Transglycosylation)합니다. 이를 통해 항체 결합 부위(Fab)의 손상 없이 고균질의 당쇄 개량 항체를 제작할 수 있습니다.
Q2.적용 가능한 항체 종류 및 샘플 호환성 조건은 어떻게 되나요?
A.Human IgG를 포함한 다양한 IgG 서브클래스에 적용할 수 있습니다. 제공되는 Spin column 프로토콜을 통해 미량의 연구용 샘플부터 정제 프로세스에 맞추어 유연하게 적용 가능합니다.
Q3.반응 후 당쇄 재구성 결과 및 데이터 분석 검증은 어떻게 수행하나요?
A.TransGlycit™을 통해 재구성된 항체 당쇄는 복잡성이 제거되고 균일한 구조를 가지므로, LC-MS(질량분석) 또는 Intact mass 분석 시 명확한 피크를 통해 당쇄 전환 효율을 손쉽게 측정 및 검증할 수 있습니다