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Genovis

SialEXO

Co-factor와 Denaturation 없이 30분 만에 sialic acids 제거가 가능한 sialidase enzyme

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제품 소개

SialEXO는 당단백질 분석을 위한 고효율 Sialidase 효소로, 변성 과정 없이 Native 조건에서도 완벽하게 Sialic Acid를 절단해 줍니다. 일반적인 Sialic Acid 제거용 포맷뿐만 아니라 alpha2-3 결합 부위에 특이적으로 작용하는 포맷도 함께 제공하여 정교한 글라이칸 특성 분석을 지원합니다.

Feature

  • Co-factor 및 변성(Denaturation) 과정 없이 Native condition에서 사용 가능하며, 변성된 단백질에서도 우수한 활성 유지
  • alpha2-3 결합 부위에 특이적으로 작용하는 전용 포맷(SialEXO 23) 선택 가능
  • PNGase F, O-glycan 효소 등 타 당화 효소와 동일한 pH 조건에서 동시 반응 가능해 분석 워크플로우 단축
  • Resin에 효소가 결합된 Spin Column 형태로 제공되어, 변성제나 첨가물 없이 단 30분 만에 Sialic Acid 제거 완료

응용분야

  • 당단백질 및 항체 의약품의 Sialic Acid 제거 및 글라이칸(Glycan) 구조 분석
  • PNGase F 및 O-glycan 효소와 연계한 복합 N-glycan/O-glycan 프로파일링
  • 질량분석(LC-MS) 전처리 및 당쇄 특성 분석

FAQ

Q1.기존 Sialidase 효소 제품에 비해 SialEXO만의 성능상 핵심 차별점은 무엇인가요?
A.SialEXO는 별도의 Co-factor나 샘플 변성(Denaturation) 과정 없이 Native 상태의 단백질에서도 단 30분 만에 Sialic Acid를 신속히 제거할 수 있으며, alpha2-3 특이적 포맷을 선택해 반응을 다양화할 수 있는 점이 핵심 차별점입니다.
Q2.실험 샘플 조건, 시약 호환성 및 처리 방식은 어떻게 되나요?
A.Native 및 Denatured 단백질 샘플 모두 적용 가능합니다. 특히 Resin에 효소가 결합된 Spin Column 형태로 제공되므로 간단한 원심분리 과정을 통해 30분 내로 처리할 수 있으며, PNGase F나 O-glycan 효소와 동일한 pH 조건에서 동시 반응이 가능합니다.