제품 소개
당단백질·당펩타이드의 Asparagine(Asn)과 N-acetylglucosamine(GlcNAc) 사이 아미드 결합을 특이적으로 절단하여, High-mannose·Hybrid·Complex 타입 N-당쇄를 분리하는 고효율 Endoglycosidase 효소 제품입니다.
Feature
- 항체, Fusion Protein 등 N-당화 당단백질의 Deglycosylation Workflow에 적용
- Native·Denaturing 조건 모두 지원하는 2가지 포맷 제공
- PNGase F가 Resin에 결합된 Spin Column 형태로, Centrifugation만으로 고순도 Deglycosylated protein 획득 및 MS 분석 시 Enzyme peak 감소
- 빠른 반응 시간Denaturing 조건 15분 이상, Native 조건 1시간~Overnight(16시간)
응용분야
- 당단백질·당펩타이드의 N-당쇄 제거(Deglycosylation)
- LC-MS, MALDI-TOF, HPLC/CE 기반 N-glycan profiling 전처리
- 바이오의약품(항체 의약품 등) 당쇄 구조 해석 및 PTM 분석
- 당단백질 구조-기능 상관관계 연구 및 펩타이드 매핑
FAQ
Q1.기존의 일반적인 당쇄 절단 방식이나 타사 효소 제품 대비 PNGase F의 좋은 점은 무엇인가요?
A.Genovis의 PNGase F는 Spin Column 형식을 지원하여 효소가 레진에 결합된 형태로 반응 후 원심분리(Centrifugation)만으로 단백질을 손쉽게 회수할 수 있으며, 질량분석(MS) 시 효소 피크(Enzyme peak) 간섭을 최소화하여 분석 정확도를 극대화합니다.
Q2.분석하려는 당단백질 샘플 조건이나 시약 버퍼와의 호환성은 어떻게 되나요?
A.Native(비변성) 조건과 Denaturing(변성) 조건 모두에 유연하게 적용 가능합니다. Native 조건에서는 1시간~16시간(Overnight), Denaturing 조건에서는 15분 이상의 신속한 반응 시간으로 높은 절단 효율을 나타냅니다.
Q3.질량분석(LC-MS) 및 데이터 분석 프로그램과의 연동성은 어떻게 되나요?
A.PNGase F 처리를 통해 N-당쇄가 제거되거나 분리된 N-glycan 샘플은 배경 간섭 물질과 효소 피크가 감소하여, 표준 LC-MS, HPLC 및 당분석 데이터 처리 소프트웨어에서 스펙트럼 해석의 정확도와 검출 감도를 높여줍니다.